+7 (499) 653-60-72 Доб. 817Москва и область +7 (800) 500-27-29 Доб. 419Федеральный номер

Регистрационное досье на медицинское изделие

ЗАДАТЬ ВОПРОС

Регистрационное досье на медицинское изделие

Москва, улица Соловьиная роща, д. Помощь в регистрации медицинских изделий отечественного и зарубежного производства. От бесплатной первичной консультации до получения и передачи заказчику регистрационного удостоверения. Согласно 38 статье Федерального закона от При этом функциональное назначение изделий, подлежащих регистрации, не должно предусматривать воздействия на человеческий организм метаболическими, фармакологическими, генетическими, иммунологическими методами. В зависимости от уровня предполагаемого потенциального риска применения медизделий они подразделяются на четыре класса 1 — низкий, 2а — средний, 2б — повышенный, 3 — высокий.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Регистрационные документы досье необходимо поддерживать в актуальном состоянии, иначе обращение медицинского изделия на территории РФ будет приостановлено! Изменение наименования медицинского изделия в случае, если не изменились свойства и эксплуатационные характеристики, влияющие на качество, применение, эффективность и безопасность медицинского изделия.

РЕГИСТРАЦИОННОЕ ДОСЬЕ - МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

ПОРЯДОК государственной регистрации медицинских изделий, проведения экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, ведения Государственного реестра медицинских изделий, ведения номенклатуры медицинских изделий, внесения изменений в регистрационное досье медицинских изделий, приостановления действия регистрационного удостоверения.

Глава 1. Общие положения. Настоящий Порядок государственной регистрации медицинских изделий, проведения экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, ведения Государственного реестра медицинских изделий, ведения номенклатуры медицинских изделий, внесения изменений в регистрационное досье медицинских изделий, приостановления действия регистрационного удостоверения далее - Порядок предназначен для определения порядка государственной регистрации, проведения аналитической и специализированной экспертиз, подготовки заключения, выдачи регистрационного удостоверения, а также процедуры внесения изменений в регистрационное досье медицинских изделий, выдачи дубликатов регистрационного удостоверения, правил ведения номенклатуры медицинских изделий и порядка ведения Государственного реестра медицинских изделий, приостановления действия регистрационного удостоверения.

В настоящем Порядке используются следующие понятия:. Агентство Глобальной номенклатуры медицинских изделий - организация, ответственная за формирование и ведение Глобальной номенклатуры медицинских изделий;. Глобальная номенклатура медицинских изделий Global Medical Device Nomenclature - систематизированный номенклатурный классификатор видов медицинских изделий, применяемый в целях идентификации медицинских изделий;.

Регистрацию медицинских изделий осуществляет подведомственное учреждение уполномоченного государственного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения, регулирующее обращение лекарственных средств и медицинских изделий далее - уполномоченный орган.

Медицинские изделия, за исключением медицинских изделий, не подлежащих государственной регистрации в соответствии со статьей 10 Закона Кыргызской Республики "Об обращении медицинских изделий", подлежат обращению на территории Кыргызской Республики при наличии государственной регистрации, подтвержденной выдачей регистрационного удостоверения.

Государственной регистрации в Кыргызской Республике подлежат медицинские изделия, имеющие подтверждение об обращении в качестве медицинских изделий в стране-производителе или в других странах и получившие положительную экспертную оценку их безопасности, качества и эффективности с учетом класса потенциального риска применения медицинских изделий. Информация о медицинских изделиях, в отношении которых проводится процедура государственной регистрации и экспертиза, а также документы, содержащиеся в регистрационном досье, кроме инструкции по применению медицинского изделия, утвержденной производителем медицинского изделия, и маркировки медицинского изделия, относятся к конфиденциальной информации.

Глава 2. Порядок государственной регистрации медицинского изделия. В целях государственной регистрации медицинских изделий заявитель подает заявление в уполномоченный орган по форме, утвержденной уполномоченным органом. К заявлению о государственной регистрации медицинского изделия прилагаются:. Образцы не предоставляются на медицинское оборудование и медицинские изделия для диагностики ин витро in vitro ;.

При одновременной подаче на регистрацию нескольких модификаций медицинского изделия, относящихся к одному виду медицинского изделия в соответствии с применяемой Глобальной номенклатурой медицинских изделий, изготовленных одним производителем и на одной производственной площадке, отличающихся друг от друга изменениями комплектации и или технических параметров, но не влияющими на принцип работы и функциональное назначение, относящихся к одному классу потенциального риска применения, заявитель представляет одно заявление и одно регистрационное досье.

В случае, если представленные модификации медицинского изделия относятся к разным видам, каждая модификация медицинского изделия регистрируется отдельно с предоставлением отдельного регистрационного досье. Прием регистрационного досье оформляется актом приема-передачи. Государственная регистрация медицинского изделия проводится в срок не более 90 календарных дней со дня приема заявления.

Защита сведений, содержащихся в регистрационных документах и материалах заявителя, гарантируется его правообладателю заявителю в силу обязательства о неразглашении коммерческой, конфиденциальной тайны на основе письменного соглашения между заявителем и уполномоченным органом. Информация, предоставляемая заявителем, содержащаяся в представленных документах и данных регистрационного досье, должна быть достоверной. После приема заявления и регистрационного досье на регистрацию медицинского изделия проводится оценка на полноту и комплектность документов регистрационного досье.

Оценка на полноту и комплектность документов регистрационного досье, а также установление соответствия класса потенциального риска применения медицинского изделия классу, указанному производителем в документах регистрационного досье, проводится уполномоченным органом в срок до 10 рабочих дней со дня подачи заявления. В случае разногласий между уполномоченным органом и заявителем по вопросам отнесения медицинского изделия к определенному классу потенциального риска, последний имеет право оспорить решение уполномоченного органа в соответствии с законодательством в сфере административной деятельности и административных процедур.

Если указанные в пункте 18 настоящего Порядка документы не представлены заявителем в уполномоченный орган в течение 30 рабочих дней со дня получения запроса, уполномоченный орган выносит решение об отказе в приеме заявки на регистрацию медицинского изделия.

На основании положительного заключения уполномоченного органа по итогам оценки на полноту и комплектность документов регистрационного досье, заявитель производит оплату не позднее 21 рабочих дня со дня предъявления счета на оплату. После получения оплаты уполномоченный орган проводит экспертизу безопасности, эффективности и качества медицинского изделия.

Невыполнение заявителем требования по оплате является основанием для отказа в регистрации медицинского изделия. Порядок определения размера платы за государственную регистрацию и внесение изменений в регистрационное досье медицинских изделий определяется Правительством Кыргызской Республики.

В случае отрицательного заключения уполномоченный орган принимает решение об отказе в государственной регистрации медицинского изделия и направляет заявителю в срок не позднее 2 рабочих дней со дня принятия решения об отказе в государственной регистрации медицинского изделия уведомление об отказе в государственной регистрации медицинского изделия с приложением заключения об отказе.

Глава 3. Порядок проведения экспертизы безопасности, эффективности и качества медицинских изделий. Экспертиза безопасности, эффективности и качества медицинских изделий включает:. Аналитическая экспертиза медицинских изделий, за исключением медицинских изделий для диагностики ин витро in vitro , включает в себя:. Аналитическая экспертиза медицинских изделий проводится организациями, аккредитованными в установленном порядке.

Результаты аналитической экспертизы направляются уполномоченному органу для проведения специализированной экспертизы в срок не более 30 рабочих дней. В отношении медицинских изделий для диагностики ин витро in vitro технические испытания не проводятся. Аналитическая экспертиза не проводится в случаях регистрации: медицинских изделий, прошедших оценку регуляторными органами стран Европейского союза, Австралии, Канады, Японии и Соединенных Штатов Америки;.

Специализированная экспертиза медицинских изделий проводится уполномоченным органом для получения научной оценки безопасности и эффективности медицинских изделий и соотношения "польза-риск" медицинских изделий и включает в себя:. Проводимое в рамках процедуры государственной регистрации инспектирование производства осуществляется уполномоченным органом в следующих случаях:. Технические испытания исследования в этом случае проводятся в присутствии представителей уполномоченного органа в лаборатории контроля качества производителя медицинского изделия или в контрактной лаборатории, используемой производителем;.

Инспектирование производства проводится в порядке, утвержденном Правительством Кыргызской Республики. Срок организации и проведения инспекции не входит в общий срок проведения экспертизы и не должен в совокупности превышать 90 календарных дней.

В случае установления необходимости восполнения информации, уточнения данных, содержащихся в регистрационном досье медицинского изделия, уполномоченный орган однократно направляет заявителю соответствующий запрос. Непредставление заявителем ответа на запрос уполномоченного органа по истечении 30 рабочих дней с момента получения запроса либо предоставление неполного ответа по запросу, влечет отказ в государственной регистрации медицинского изделия.

Указанный срок не входит в срок проведения специализированной экспертизы. По итогам специализированной экспертизы медицинского изделия уполномоченным органом составляется заключение об оценке безопасности, эффективности и качества медицинского изделия, поданного на регистрацию. По итогам проведенных экспертиз, на основании экспертных заключений, уполномоченный орган принимает в срок, не превышающий 3 рабочих дней, решение о государственной регистрации или отказе в государственной регистрации медицинского изделия.

Уполномоченный орган в течение 10 рабочих дней со дня издания приказа о государственной регистрации медицинского изделия оформляет регистрационное удостоверение по форме, утвержденной уполномоченным органом, являющееся документом строгой отчетности, и выдает его заявителю под роспись. Основанием для отказа в государственной регистрации медицинского изделия являются:.

О принятом решении в отказе в государственной регистрации медицинского изделия уполномоченный орган письменно сообщает заявителю в течение 10 рабочих дней, с указанием причин. Регистрационное досье и регистрационный взнос при этом заявителю не возвращаются. Отказ уполномоченного органа в регистрации медицинского изделия может быть обжалован заявителем в соответствии с законодательством в сфере административной деятельности и административных процедур.

Глава 4. Ведение Государственного реестра медицинских изделий. Государственный реестр медицинских изделий Кыргызской Республики является официальным электронным документом учета зарегистрированных медицинских изделий в Кыргызской Республике далее - Государственный реестр. Государственный реестр содержит следующую информацию о медицинском изделии:.

Государственный реестр ведется уполномоченным органом. Информация о зарегистрированных медицинских изделиях в течение 2-х рабочих дней со дня издания приказа уполномоченным органом о государственной регистрации медицинского изделия вносится в Государственный реестр в виде реестровой записи с присвоением медицинскому изделию регистрационного номера. Зарегистрированные медицинские изделия и внесенные в Государственный реестр разрешаются к медицинскому применению на территории Кыргызской Республики на весь период действия регистрационного удостоверения.

Государственный реестр публикуется на официальном сайте уполномоченного органа и обновляется на постоянной основе в онлайн режиме. В Государственном реестре сохраняется история изменений реестровых записей с указанием даты и времени создания записей.

Удаление сведений из Государственного реестра не допускается. При принятии уполномоченным органом решения о приостановке действия регистрационного удостоверения медицинского изделия внесение соответствующей реестровой записи в Государственный реестр осуществляется в срок, не превышающий двух рабочих дней со дня принятия такого решения.

Глава 5. Порядок ведения номенклатуры медицинских изделий. Уполномоченный орган формирует номенклатуру медицинских изделий с использованием Глобальной номенклатуры медицинских изделий. По вопросам использования оригинальных кодов видов медицинских изделий, включенных в Глобальную номенклатуру медицинских изделий, а также по включению новых видов медицинских изделий в номенклатуру уполномоченный орган осуществляет взаимодействие с Агентством Глобальной номенклатуры на основании заключенного с ним соглашения.

Наименование и описание каждого вида медицинских изделий, применяемой уполномоченным органом номенклатуры должны соответствовать наименованию и описанию вида медицинских изделий, включенного в Глобальную номенклатуру медицинских изделий. Если заявитель при подаче на регистрацию медицинского изделия предоставляет сведения о коде вида номенклатуры, уполномоченный орган в ходе специализированной экспертизы проверяет его соответствие коду номенклатуры.

Если заявитель не предоставляет сведения о коде вида номенклатуры, уполномоченный орган определяет код вида, соответствующий заявленному медицинскому изделию. В случае отсутствия в номенклатуре вида, соответствующего заявляемому медицинскому изделию, заявитель может подать заявку в уполномоченный орган на создание нового вида.

Для каждого вида оформляется отдельная заявка. К заявке должны быть приложены следующие документы:. Глава 6. Внесение изменений в регистрационное досье зарегистрированного медицинского изделия. Экспертиза изменений, вносимых в регистрационное досье, включает в себя оценку полноты, комплектности и правильности оформления документов, влияния вносимых изменений на безопасность, качество и эффективность медицинских изделий.

Производитель в течение 2 месяцев со дня внесения изменений в документы, представленные в рамках регистрации медицинского изделия, обязан инициировать процедуру внесения изменений в регистрационное досье путем подачи в уполномоченный орган заявления по форме, утвержденной уполномоченным органом, с приложением документов, подтверждающих изменения, по Перечню, согласно приложению 2 к настоящему Порядку.

В течение 10 рабочих дней со дня поступления заявления и документов, подтверждающих изменения, уполномоченный орган проводит оценку полноты и достоверности содержащихся в них сведений. В случае, если документы согласно пункту 55 представлены не в полном объеме, уполномоченный орган в срок до 10 рабочих дней со дня подачи заявления однократно направляет запрос о предоставлении недостающей в представленных документах информации.

Производитель или его уполномоченный представитель должен предоставить ответ на запрос уполномоченного органа не позднее 20 рабочих дней со дня получения письменного запроса. Время, необходимое для рассмотрения запроса и подготовку ответа заявителем, не входит в срок, указанный в пункте 56 настоящего Порядка.

Внесение изменений в регистрационное досье осуществляется на основании результатов экспертизы вносимых изменений. Основанием для назначения и проведения специализированной экспертизы вносимых изменений является положительное заключение оценки на полноту и комплектность документов и внесение оплаты за проведение экспертизы. Проведение специализированной экспертизы документов и принятие решения уполномоченным органом по внесению изменений в регистрационное досье осуществляется в срок, не превышающий 30 рабочих дней.

Уполномоченный орган при проведении специализированной экспертизы изменений в регистрационное досье направляет однократный запрос о представлении недостающей информации, необходимых разъяснений или уточнений по представленным изменениям.

Срок представления заявителем ответа на запрос уполномоченного органа при специализированной экспертизе вносимых изменений в регистрационное досье, не должен превышать 30 рабочих дней. Время представления заявителем документов по запросу уполномоченного органа в процессе внесения изменений и экспертизы медицинского изделия не входит в сроки проведения экспертизы и процедуры внесения изменений.

По результатам специализированной экспертизы уполномоченный орган принимает решение о возможности невозможности внесения изменений в регистрационное досье зарегистрированного медицинского изделия в срок, не превышающий 7 рабочих дней со дня составления экспертных заключений. Уполномоченный орган в течение 2 рабочих дней со дня принятия решения вносит запись в Государственный реестр о внесенных изменениях и направляет уведомление заявителю в срок не позднее 3 рабочих дней со дня внесения записи в Государственный реестр о внесенных изменениях.

При внесении изменений в регистрационное досье в части изменений в инструкцию по медицинскому применению медицинского изделия а также маркировки, уполномоченным органом утверждается и выдается заявителю новая инструкция по медицинскому применению, а также выдаются новые макеты упаковок этикеток, стикеров в течение трех рабочих дней со дня принятия уполномоченным органом решения о внесении изменений в регистрационное досье медицинского изделия.

В случае, если вносимые изменения затрагивают информацию и данные регистрационного удостоверения, заявителю в течение 5 рабочих дней выдается новое регистрационное удостоверение под прежним номером. При принятии уполномоченным органом решения о невозможности внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия, последний в течение 5 рабочих дней со дня принятия такого решения издает приказ об отказе внесения изменений в регистрационное досье зарегистрированного медицинского изделия и письменно уведомляет производителя или его уполномоченного представителя о принятом решении, с приложением копии приказа.

Оплата за проведение специализированной экспертизы заявителю не возвращается. Основаниями для отказа уполномоченным органом во внесении изменений в регистрационное досье медицинского изделия являются:. Допускается одновременная реализация медицинского изделия в ранее и вновь утвержденной упаковке, с ранее и вновь утвержденной инструкцией по медицинскому применению до окончания срока годности медицинского изделия. Глава 7. Процедура выдачи дубликата регистрационного удостоверения.

Регистрационное удостоверение на медицинские изделия

ПОРЯДОК государственной регистрации медицинских изделий, проведения экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, ведения Государственного реестра медицинских изделий, ведения номенклатуры медицинских изделий, внесения изменений в регистрационное досье медицинских изделий, приостановления действия регистрационного удостоверения. Глава 1. Общие положения. Настоящий Порядок государственной регистрации медицинских изделий, проведения экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, ведения Государственного реестра медицинских изделий, ведения номенклатуры медицинских изделий, внесения изменений в регистрационное досье медицинских изделий, приостановления действия регистрационного удостоверения далее - Порядок предназначен для определения порядка государственной регистрации, проведения аналитической и специализированной экспертиз, подготовки заключения, выдачи регистрационного удостоверения, а также процедуры внесения изменений в регистрационное досье медицинских изделий, выдачи дубликатов регистрационного удостоверения, правил ведения номенклатуры медицинских изделий и порядка ведения Государственного реестра медицинских изделий, приостановления действия регистрационного удостоверения. В настоящем Порядке используются следующие понятия:.

Please correct e-mail address. Please correct phone number. Please enter letter, number or punctuation symbols. О нас Наши работы Отзывы Контакты. Услуги Наши работы Отзывы Контакты.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Особенности закупок лекарственных средств и медицинских изделий

Купить систему Заказать демоверсию. Документ утратил силу или отменен. Внесение изменений в документы регистрационного досье. Административная процедура "Внесение изменений в документы регистрационного досье на медицинское изделие" осуществляется в случае необходимости по желанию заявителя внесения изменений в документы, предусмотренные пунктом 16 Административного регламента, в связи с поступлением от заявителя в Росздравнадзор заявления о внесении изменений в соответствии с приложением N 9 к Административному регламенту с представлением документов, подтверждающих такие изменения.

В соответствии с пунктом 2 статьи 31 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая года, пунктами 2 и 4 статьи 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий изделий медицинского назначения и медицинской техники в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря года, пунктом 92 приложения N 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря г.

Заголовок в редакции приказа Министра здравоохранения РК от Примечание РЦПИ!

Регистрационное удостоверение является обязательным документом для обращения медицинских изделий на территории Российской Федерации. Все медицинские изделия подлежат регистрации в Росздравнадзоре, исключение составляют изделия, созданные специально для конкретного пациента и только для его личного пользования, а также для реализации на территории международного медицинского кластера. Удостоверение выдается бессрочно. Однако, в связи с интеграцией России в ЕЭС и гармонизации законодательства стран Союза, порядок получения регистрационного удостоверения к году изменится. В процессе законодательного регулирования регистрации медицинских изделий установлен переходный период до

Перечень документов, подтверждающих изменения, зависит от вида вносимого изменения. Общий рынок медицинских изделий.

К изменениям, вносимым в документы, содержащиеся в регистрационном досье, не требующим проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, относятся:. Внесение изменений в документы, указанные в подпунктах "в" и "г" пункта 10 Правил за исключением случаев, указанных в подпункте "г" пункта 37 Правил , осуществляется по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, проведенной в порядке, аналогичном порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия в целях его государственной регистрации в соответствии с пунктом 21 Правил, в случае если регистрирующим органом по результатам проверки полноты и достоверности сведений, содержащихся в представленных документах, установлено, что внесение заявленных изменений влечет изменение свойств и характеристик, влияющих на качество, эффективность и безопасность медицинского изделия, или совершенствует его свойства и характеристики при неизменности функционального назначения и или принципа действия медицинского изделия. Для внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье заявитель не позднее чем через 30 рабочих дней со дня изменения соответствующих данных предоставляет в регистрирующий орган заявление о внесении изменений в регистрационное удостоверение, оформленное в соответствии с пунктом 9 Правил, с приложением указанных изменений и документов, подтверждающих вносимые изменения, в соответствии с п. Государственная пошлина за внесение изменений в регистрационную документацию взимается в соответствии со статьей Налогового кодекса Российской Федерации. За внесение в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия, изменений, не требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, - 1 рублей. За проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия в зависимости от класса потенциального риска его применения в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения при внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия:. Основанием для принятия решения об отказе во внесении изменений в документы на медицинское изделие является получение регистрирующим органом от экспертного учреждения заключения о невозможности внесения изменений в документы на медицинское изделие.

В рамках работы с участниками той или иной спорной ситуации, адвокат производит следующие действия:В рамках непосредственного проведения процедуры медиации задачей адвоката являются следующие действия:В случаях с участием юристов на переговоре адвокату уделяется важная роль в отношении принятия необходимых мер для приведения принятого взаимоприемлемого решения в исполнение. В соответствии с действующими законами Российской Федерации приведение решения в исполнение адвокатом осуществляется в добровольном порядке на основе добросовестности.

Если вам необходимо участие в медиативном обсуждении квалифицированного и беспристрастного адвоката, то услуги, предоставляемые юристами ММКА, становятся оптимальным решением.

Благодаря участиям и сопровождением юристами медиативных разбирательств достигаются наиболее выгодные результаты для всех участников спора.

Участие нейтрального опытного адвоката в процедуре медиации особенно актуально в случаях, когда участники конфликта:Узнайте больше про участие в процедуре медиативных обсуждений и услугах, предоставляемых любым юристом адвокатской коллегии ММКА, с помощью консультации. Записаться на прием к специалисту можно по телефону, указанному на нашем сайте.

Определение перечня документов регистрационного досье. 2 медицинское изделие, и (или) эксплуатационная документация медицинского изделия.

Наши консультации юристов - платные или бесплатные вы можете получить в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Приём в офисе ведут преимущественно - ведущие адвокаты: адвокат по гражданским делам Ирина Леонидовна Урадовских и адвокат по уголовным делам Алексей Константинович Крюков.

Здравствуйте, мой муж отучился в училище, по окончанию обучения его перевели на место службы. Как долго будет идти личное. Близится уже третий месяц с даты отправки (дату отправки с отдела кадров училища знаем) а дела все нет и. Поделиться в социальных сетях Обсуждение: 66 комментариев Мэргэн Далаевич 27.

Следует обратиться к юристу за бесплатной консультацией. Вы всегда можете обратиться к нам за бесплатной консультацией просто заполнив форму обратной связи на сайте либо позвонив по телефону. Бесплатная юридическая консультация в Харькове Бесплатная юридическая консультация в Киеве Консультация OnLine Юридическая консультация - предоставление помощи квалифицированным юристом с многолетним стажем по любым вопросам на тему права и закона.

Консультация юриста Харьков, Харьковская область Соответственно ст.

Помощь адвоката по уголовным делам требует высоко качественных профессиональных навыков Адвоката. Первичная консультация по уголовным делам носит безвозмездный характер, т. Правовой анализ вашей ситуации складывается из нескольких критериев: сложность дела, сроки текущего дела, и волеизъявления сотрудничать в полном объеме с адвокатом по уголовному делу.

Свидетели всех разговоров есть, но они подтверждать не хотят, т. Написали заявление следователю, после чего коллегу вызвали в милицию, где она все отрицала. В милиции сказали, что расследовать не будут, т. Имеет ли право физическое лицо, резидент Республики Беларусь, в России самостоятельно уплачивать подоходный налог от сдачи в аренду коммерческой недвижимости, или обязанность в этом лежит на его налоговом агенте: арендаторе, субъекте хозяйствования России.

Комментарии 2
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. wadijecfa

    Позволю себе не согласится

  2. Лонгин

    Эх, опоздал чуток