+7 (499) 653-60-72 Доб. 817Москва и область +7 (800) 500-27-29 Доб. 419Федеральный номер

Ввоз лекарственных средств на территорию рф

ЗАДАТЬ ВОПРОС

Ввоз лекарственных средств на территорию рф

Инструкция по использованию кабинета. Необходимо авторизоваться , чтобы войти в личный кабинет. Для просмотра видео вам необходимо установить VLC плагин. Перезвоните мне!

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Текст: Курманаевский А.

Ввоз лекарственных средств на территорию РФ

Бюджетным учреждением от бюджетного учреждения безвозмездно получены лекарства. Можно ли в данном случае отражать нули при формировании 15—17 разрядов в счете 0 10 ?

Как надлежащим образом оформить протокол внепланового заседания врачебной комиссии в неотложных случаях, когда срочно требуется заменить пациенту лекарственный препарат? Рецепт на лекарство выписан врачом Лекарство приобретается частями есть чеки до В перечне, утвержденном постановлением Правительства РФ от В бюджетном учреждении есть аптечный пункт продажа лекарственных средств и аптечный склад распределение лекарственных средств на процедуры, не перепродажа. Облагаются ли страховыми взносами компенсации организацией применяет систему налогообложения в виде ЕНВД работникам при прохождении ими обязательных медицинских осмотров работники являются фармацевтами в аптеке?

Организация хочет заняться закупкой медикаментов у иностранного производителя за границей и ввозить их в РФ. Какие документы, кроме лицензии, необходимо получить? Какие органы необходимо уведомить? Так, в силу п. Таким образом, для организаций, занимающихся оптовой торговлей лекарственными средствами, для ввоза лекарственных средств на территорию РФ не требуется разрешения Минздрава России. Оно необходимо только в случаях, перечисленных в пп. Рассмотрение такого заявления и принятие решения о выдаче разрешения на ввоз конкретной партии зарегистрированных и или незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, проведения экспертизы лекарственных средств для осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов или для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо об отказе в выдаче указанного разрешения производятся в срок, не превышающий пяти рабочих дней.

Плата за выдачу указанного разрешения не взимается ч. В соответствии с ч. Кроме того, согласно п. Помещение зарегистрированных лекарственных средств под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления, переработки для внутреннего потребления, реимпорта и отказа в пользу государства также осуществляется при представлении таможенному органу государства-члена сведений о включении в реестр, за исключением помещения лекарственных средств под таможенные процедуры в соответствии с пп.

При этом в силу п. На основании ст. Указанные документы представляются в таможенные органы Российской Федерации при прибытии лекарственных средств в Российскую Федерацию. В этой связи следует отметить, что в соответствии с ч. Запрещается ввоз в Российскую Федерацию фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств ч.

Фальсифицированные лекарственные средства, недоброкачественные лекарственные средства подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу из Российской Федерации, контрафактные лекарственные средства — изъятию и последующему уничтожению. Уничтожение или вывоз из Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств осуществляется за счет лица, осуществившего их ввоз. Порядок уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств устанавливается Правительством Российской Федерации.

В силу прямого указания ч. Кроме того, законодательством предусматривается административная и уголовная ответственность за подобные деяния.

Так, производство, продажа или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств либо производство, реализация или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных медицинских изделий, либо продажа или ввоз на территорию Российской Федерации контрафактных лекарственных средств, либо реализация или ввоз на территорию Российской Федерации контрафактных медицинских изделий, либо оборот фальсифицированных биологически активных добавок, если эти действия не содержат признаков уголовно наказуемого деяния, образует состав административного правонарушения, предусмотренного ч.

Часть 2 статьи 6. Производство, сбыт или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств или медицинских изделий либо сбыт или ввоз на территорию Российской Федерации недоброкачественных лекарственных средств или медицинских изделий, либо незаконные производство, сбыт или ввоз на территорию Российской Федерации в целях сбыта незарегистрированных лекарственных средств или медицинских изделий, либо производство, сбыт или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных биологически активных добавок, содержащих не заявленные при государственной регистрации фармацевтические субстанции, совершенные в крупном размере, являются преступлением, предусмотренным ст.

Квалифицирующими признаками данного преступления является его совершение группой лиц по предварительному сговору или организованной группой либо если указанные действия повлекли по неосторожности причинение тяжкого вреда здоровью либо смерть человека, а также случаи, когда вышеуказанные деяния, повлекшие по неосторожности смерть двух или более лиц.

Таким образом, организация оптовой торговли лекарственными средствами, имеющая соответствующую лицензию на фармацевтическую деятельность, вправе закупать лекарственные средства у иностранных производителей и ввозить их на территорию Российской Федерации для дальнейшей коммерческой реализации при условии, что они включены в государственный реестр лекарственных средств и имеют сертификат производителя лекарственного средства, удостоверяющий соответствие ввозимого лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи.

Вход Клуб Рассылка. Тема номера. Свежие статьи подрубрики вопрос-ответ:. Организация имеет лицензию на оптовую торговлю лекарственными средствами. Аналогичные положения закреплены и в ст. Использование материалов сайта распространение, воспроизведение и др. Для интернет-изданий - активная ссылка на mosapteki. Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов.

Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. Политика конфиденциальности. Пользовательское соглашение.

ВОПРОС — ОТВЕТ СПЕЦИАЛИСТОВ

По общему правилу ЛС, которые ввозятся в РФ, должны быть включены в реестр лекарственных препаратов. В случае, если происходит ввоз ЛС для проведения клинических исследований, проведения экспертизы для осуществления государственной регистрации или для оказания медицинской помощи конкретному пациенту, необходимо получить специальное разрешение Минздрава РФ. ЛС должны иметь сертификат производителя, удостоверяющий их соответствие требованиям фармакопейных статей либо нормативной документации или нормативного документа. Для того чтобы ввезти лекарство для конкретного пациента к основным документам также надо приобщить заключение консилиума врачей из организации, котораяоказывает медицинскую помощь пациенту, обращение уполномоченного органа исполнительной власти субъекта РФ о том, что ввоз данного лекарства необходим пациенту, а также заверенную копию документа, удостоверяющего личность пациента. Во всех случаях Минздрав обязан рассмотреть заявление на разрешение в срок не более 5 рабочих дней. Законом установлено лишь два основания, по которым Минздрав может отказать в выдаче разрешения: наличие неполных или недостоверных сведений в документах; запрещение медицинского применения лекарственного препарата на территории государств Таможенного союза. Плата за выдачу указанного разрешения не взимается.

Импорт лекарственных средств и фармацевтических субстанций

Купить систему Заказать демоверсию. Постановлений Правительства РФ от Настоящие Правила устанавливают порядок ввоза на территорию Российской Федерации предназначенных для медицинского применения лекарственных средств, за исключением лекарственных препаратов в целях оказания гуманитарной помощи содействия или помощи при чрезвычайных ситуациях.

Бюджетным учреждением от бюджетного учреждения безвозмездно получены лекарства. Можно ли в данном случае отражать нули при формировании 15—17 разрядов в счете 0 10 ? Как надлежащим образом оформить протокол внепланового заседания врачебной комиссии в неотложных случаях, когда срочно требуется заменить пациенту лекарственный препарат? Рецепт на лекарство выписан врачом Лекарство приобретается частями есть чеки до В перечне, утвержденном постановлением Правительства РФ от В бюджетном учреждении есть аптечный пункт продажа лекарственных средств и аптечный склад распределение лекарственных средств на процедуры, не перепродажа.

Обновите ваш браузер для правильного отображения этого сайта.

Важнейшей статьей импорта в Россию является лекарственные средства, фармацевтическая продукция и медицинское оборудование. Оборот фармацевтических препаратов и лекарственных средств в России составляет порядка миллионов долларов США за один календарный месяц, ввоз медицинского оборудования и фармацевтических субстанций имеет преференции и облагается нулевой ввозной пошлиной. Несмотря на программу по импортозамещению лекарственных средств и медицинских продуктов, данная область останется надолго привязана к внешнему рынку и потому наиболее привлекательной для импортеров.

Вы точно человек?

Департамент здравоохранения напоминает жителям и гостям региона о порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации. Согласно этому документу, ввозить лекарства на территорию Российской Федерации могут, например, производители, организаторы оптовой торговли, научные организации при наличии разрешения Минздрава России. При этом, по законодательству, допускается ввоз только зарегистрированных в РФ препаратов.

Купить систему Заказать демоверсию. Порядок ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоза лекарственных средств из Российской Федерации. Подготовлена редакция документа с изменениями, не вступившими в силу.

Ввоз лекарственных средств

Федерального закона от Утратили силу. Ввозимые лекарственные средства должны быть зарегистрированы в Российской Федерации. Допускается ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных средств, по разрешению федерального органа исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств.

Федеральная таможенная служба

Вы должны получить определение судьи о вынесении заочного решения (если у Вас его нет); 2. С заявленными исковыми требованиями не согласны. На основании выше изложенного, руководствуясь ст. Приложение: (если есть копии документов подтверждающих невозможность участия в судебном заседании 21.

Что мне делать и как. Ответ: Уважаемый Михаил, здравствуйте.

к от 15 октября г. [О ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации]. Заместителю Председателя Правительства.

Городская больница №4

Позвонив нам вы сразу получите полные и развернутые ответы на ваши вопросы. У нас работают только высококвалифицированные юристы, специализирующиеся на решении конкретных юридических задач, которые круглосуточно готовы оказать вам поддержку по телефону.

Пожертвовать на деятельность Фонда:

Поэтому, в телефонной книге любого водителя должен иметься телефон правоведа в данной области. Связавшись с автоюристом, человек, попавший в аварию, сможет уберечься от множества ошибок в решении того или иного вопроса.

Главные направления консультации юриста Оказание разных видов поддержки; Удаленная поддержка в составлении процессуальных документов; Ознакомление с возможными рисками при составлении сделок; Доступ доверителей к горячей линии; Консультирование по уголовным делам; Оказание помощи в семейных, наследственных спорах; Поддержка человека в земельных спорах и конфликтах с недвижимостью; Защита гражданина в административных спорах; Письменная подготовка перспектив решения конфликта; Оформление типовых договоров.

Наша практика Огромное спасибо Андрею Суворову за консультацию по вопросу защиты прав потребителя о нарушении исполнителем сроков выполнения работ. Был специфический вопрос по работе сайта.

Благодарю за оперативную и подробную консультацию.

Берет кредит, дедушка написал завещание на ребенка. Была свадьба в СПБ в 2005 г.

Переписыванию подлежали все ключевые моменты истории Московии. Всё какие-то намёки на тайны. Ну и как наши себя в Берлине вели. Правильно они себя вели.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: правила ввоза лекарственных средств
Комментарии 1
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Кирилл

    Ничего особенного.